La Diputacion Foral de Alava hace un llamamiento a acudir al partido solidario por la esclerosis multiple entre Cazoo Baskonia y Valencia Basket - arabapress

Vitoria-Gasteiz, 2 de marzo de 2023. El partido de Euroliga que disputarán mañana, día 3, Cazoo Baskonia y Valencia Basket a partir de las 20.30 horas, será el marco para una nueva acción solidaria en favor de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Álava, Aemar. Durante la descanso del partido, se celebrará un sorteo de premios entre todos los boletos adquiridos en la sede de la asociación (Avenida de Derechos Humanos, 37, bajo) y mañana en las puertas de acceso al pabellón Fernando Buesa Arena. Se pueden adquirir al precio de 2 euros por boleto y 10 euros por 6 boletos.

Esta acción solidaria organizada por Aemar cuenta con la colaboración de la Obra Social de la Caixa, de Fundación 5+11 , del Ayuntamiento de Vitoria-Gasteiz y de la Diputación Foral de Álava, que hace un llamamiento a la ciudadanía alavesa acudir al partido y participar de la campaña.

Después del parón derivado de la pandemia del coronavirus, Aemar retoma la organización de esta actividad, gracias las personas voluntarias de la entidad que se colocarán en el pabellón en los prolegómenos del partido para la venta de los boletos.

El acto, que se celebra desde 2006, consta de un sorteo de premios que se realizará ante notario en el descanso del partido. Los premios consisten en bonos regalos de viaje y abonos para el Cazoo Baskonia, entre otros obsequios. La lista con los boletos premiados se publicarán en la web de Aemar www.asociacionaemar.com (en la que también se pueden consultar las bases y los detalles) y en su página de Facebook www.facebook.com/AemarAsociación, así como en la web del Baskonia www.baskonia.com.

Personas jóvenes

La esclerosis múltiple es la enfermedad neurológica más frecuente entre adultos jóvenes, que se diagnostica habitualmente entre los 20 y 40 años. Se trata de una enfermedad crónica, que puede dar lugar a secuelas que limitan la calidad de vida, por lo que tiene un gran impacto social, y afecta más a mujeres que a hombres.

Las personas afectadas necesitan programas rehabilitadores de por vida, cosa que es imposible que lo pueda asumir la sanidad pública. De ahí el papel de la asociación para poder brindar esos programas rehabilitadores que estos pacientes necesitan. Los SÍNTOMAS más comunes de esta enfermedad son trastornos sensitivos, del equilibrio y del habla, temblores, debilidad de los miembros y en casos más graves parálisis de los mismos, así como espasticidad, alteraciones urológicas, vértigo, fatiga, hormigueos y alteraciones visuales.

Aemar lo constituyeron en 1992 un grupo de familiares quienes, ante el desconocimiento de esta enfermedad y con la necesidad de compartir sus experiencias, charlar, conocerse y hacerse conocer, recibir asesoramiento e información,  buscar recursos y demás servicios, decide reunirse para crear esta asociación que sirva de referencia para futuros enfermos. En la actualidad,  Aemar está formada por 196 personas asociadas afectadas y 494 colaboradoras.